El tumor glòmic és una neoplàsia benigna d’origen vascular i de causa desconeguda. Els tumors glòmics estan formats per la hiperplàsia del cos glòmic o anastomosi arteriovenosa dèrmica que regula la temperatura i el control del flux sanguini perifèric. Es localitzen en el llit unguial a nivell de la dermis profunda o del teixit cel·lular subcutani.
Els tumors glòmics es caracteritzen per dolor paroxismal, hipersensibilitat al tacte i hipersensibilitat tèrmica sobretot al fred. Existeixen dos tipus de tumors glòmics: el solitari i el múltiple. El tumor glòmic solitari és adquirit i és el més freqüent. Apareix habitualment en individus adults. El tumor glòmic múltiple té un origen hereditari. Presenta diverses lesions majoritàriament indolores i apareix en edats primerenques.
El diagnòstic clínic denota taques vermelloses o blavoses subunguials amb dolor a la pressió o al canvi de temperatura. A vegades es poden observar deformitats de la làmina unguial. Altres mitjans diagnòstics consisteixen en la valoració radiològica per a comprovar si hi ha afectació òssia o bé la ressonància magnètica per a determinar l’afectació de teixits tous i la seva localització exacta.
El tractament consisteix en l’extirpació quirúrgica d’aquest tumor ja que els tumors glòmics de tipus solitari es troben encapsulats. En cas que el tumor glòmic es trobi a nivell subunguial caldrà l’extirpació total o parcial de la làmina unguial en funció de la grandària o localització. És important l’estudi anatòmic patològic del tumor extirpat per a confirmar plenament el diagnòstic.
